怀孕是一件令人幸福的事，对一个家庭来说，尤其是一次性怀两个孩子，怀个龙凤胎就可以儿女双全，这样孕妈就不用再吃那么多苦头了。但是
泰国试管双胞胎，这些风险你得知道
从安全性角度来考虑，妈妈们一次生两个没有想象中那么好，双胎妊娠风险可比单胎妊娠大得多。要知道母亲和婴儿都需要承担许多风险，尤其通过试管婴儿怀双胞胎的妈妈们，但发现多胎妊娠一定要听从生殖大夫的建议，要遵循三胎以上必须减胎，双胎建议减胎的方式进行。
泰国试管双胞胎/龙凤胎有哪些风险：
1孕期症状更严重，怀上双胞胎的准妈妈们孕期的一些症状会加重，如晨吐、疲劳、行动不灵活、难以入睡等，严重还会出现妊娠剧吐；
2双胞胎出生缺陷的几率可能比单胞胎更高，如果年龄较大那么怀双胞胎生出一个畸形宝宝的可能性会更高，有数据统计双胞胎的话每个宝宝有出生缺陷的风险差不多是你怀一个宝宝时的2倍；
3双胞胎/龙凤胎早产的几率更大，几乎有一半怀双胞胎的妈妈们会出现早产迹象，要比单胎妊娠的概率要高出很多；
4除此之外的一些双胎妊娠并发症也会较高几率的找上门，如胎儿生长受限出现发育不全和畸形、出生体重低等，妈妈们在怀孕期间发生高血压、糖尿病等妊娠期综合征的概率也会升高。
总之怀一个孩子准妈妈就已经很辛苦了，如果不顾自己身体强行再怀两个孩子的话，对于妈妈更是一种巨大的负担，所以大家在决定双胞胎的时候一定要根据自己的实际情况来考虑。
多胎妊娠分娩风险
胎妊娠属于高危妊娠，多胎妊娠风险有很多，除了这些并发症分娩的风险也是很多，多胎妊娠其实是很危险的，要做好多胎妊娠产前检查，确保胎儿和孕妇安全。
分娩期风险
1分娩中易导致子宫收缩乏力而导致产程延长，易发生产后大出血。
2发生胎膜早破及脐带脱垂、脐带异常。
3易发生胎位异常。
4可能发生胎盘早剥，威胁第二个胎儿的生命和产妇的安全。
5于子宫过度膨大，发生胎膜早破而导致流产、早产、难产。
6胎头交锁、胎头碰撞、胎儿畸形。
7若急性羊水过多发生在胎儿可存活之前，保住胎儿非常困难。
多做产检有利于孕妇及胎儿安全
Tips：
多胎妊娠胎儿生长受限约有半数胎儿的体重在2500克以下；发生胎儿畸形比单胎妊娠高2倍。多胎妊娠并发症中双胎妊娠中先兆子痫的发生率是单胎妊娠的3-5倍，更易发生抽搐而危及胎儿、产妇的生命；肝内胆汁淤积症其发病率是单胎妊娠的2倍，易引起胎儿窘迫、死胎、死产，围生儿死亡率增高。
1多胎妊娠会带来哪些风险呢？
第一：作为双胎妊娠来说可能面临的风险，比单胎就要多一些，包括自然流产率会高于自然单胎妊娠。
第二：早产的发生率也会高，可能在双胎里面大约百分之五十，对母亲来说产后出血的发生率也比较高。
第三：由于双胎妊娠，它可能发生的并发症，包括妊娠高血压疾病等等。
第四：而从胎儿的角度来说，新生儿的并发症，双胎也会高于单胎妊娠。
随着科学技术的发展，辅助生殖技术越来越成熟，许多渴望一举拿下双胞胎的家庭，便希望通过辅助生殖技术来实现。
但事实上，试管婴儿也不能随心所欲的，选择宝宝染色体和数量。
在我们国家对辅助生殖技术实施有很多严格的规范：首先是不能区分性别的，第二就是对移植胚胎的数量也是有严格规定的，对不育症患者来讲，主要是帮助她怀孕，所以说这个理念的前提是成功怀孕的基础上，还要保证安全，安全的妊娠就是单胎妊娠，如果有三胎或三胎以上的妊娠，是一定要减胎的。如果是双胎的妊娠，医生也会告知患者，双胎妊娠可能存在的风险。
据Kolb博士介绍，现阶段美国试管婴儿成功率，大约在百分之七十至八十左右，胚胎质量、子宫内膜环境以及孕产妇的情绪用药等因素都会导致试管婴儿的失败，而生产双胞胎所面临的风险更大。另外，主要的是国外的法律是可以达成您要男宝宝的心愿。
多囊肾并不可怕，这些事你不知道才最可怕！-
多囊肾又叫Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、囊胞肾等，它是一种常见的遗传性肾脏病，其病因是基因缺失，针对该病的治疗方式主要以预防为主，以下来具体了解下什么是多囊肾吧！
多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征
多囊肾是什么病？
多囊肾病是一种影响肾脏和其他器官的疾病，肾脏上充满液体的囊群，称为囊肿，肾囊肿的体积大小和数量随着个体年龄增加而缓慢地增加，严重干扰了肾脏过滤血液中**的能力。
囊肿的生长会导致肾脏不断变大，甚至导致肾衰竭，除了肾囊肿，囊肿也可能在其他器官发展，特别是肝脏。
多囊肾遗传规律
多囊肾的常染色体显性遗传型，其致病基因为PKD1;常染色体隐性遗传性多囊肾为PKHD1。
多囊肾的临床症状
常见并发症包括高血压，背部或两侧疼痛，血尿，反复尿路感染，肾结石和心脏瓣膜异常。此外，患有多囊肾病的患者出现动脉瘤的风险会增加，常常出现在主动脉的大血管中或者大脑底部的血管中，动脉瘤破裂可能会危及生命。
多囊肾有哪些症状
多囊肾病有两种类型。常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。由于遗传基因的不同，进一步分为1型和2型。
临床表现
多囊肾病是一种相当常见的遗传疾病。其中常染色体显性遗传比常染色体隐性遗传更常见。常染色体显性遗传多囊肾病发病率为1/500-1000人，而常染色体隐性遗传发病率为1/2-4万人。
多囊肾的病因
多囊肾病主要是由于PKD1，PKD2和PKHD1基因突变所致。
PKD1或PKD2基因突变可导致常染色体显性遗传多囊肾病 。其中，PKD1基因突变可引起1型多囊肾病，而PKD2基因突变可引起2型多囊肾病。
研究表明，这些基因参与从细胞外传递化学信号到细胞核的过程。PKD1、PKD2基因所制备的蛋白质共同促进肾脏的正常发育功能。而PKD1或PKD2基因突变，可导致形成数千个囊肿，从而破坏了肾脏和其他器官的正常功能。
具有PKD2基因突变的人群，常见于女性，与PKD1基因突变患者相比，通常患病程度较轻，其症状如肾功能下降等往往在成年后出现。
多囊肾的治疗方法
本病尚无特异治疗方法，主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展，对不宜手术的病例给予对症治疗。
肾功能不全病人处理与慢性肾功能衰竭的治疗相同，肾绞痛发作可用各种镇痛药，并发感染时用抗生素治疗，常见的有抗血压治疗，抗尿路感染治疗，抗出血治疗，透析等。
多囊肾的生育干预
由于女性患者在病程早期并不妨碍妊娠及生育过程，但病程较晚则易并发高血压及孕毒症。
多囊肾属遗传病，患者的子女出生时携带致病基因的可能性为50%，因此早发现早干预，对于降低多囊肾的发生非常重要。多囊肾患者可以通过三代试管婴儿技术，在胚胎制备过程时，就能够及时剔除致病基因。
三代试管婴儿技术，在传统试管婴儿基础上，加入了单基因遗传病筛查。在胚胎移植前，通过基因检测，筛选出优质胚胎，确保婴儿不再患有基因遗传病（包括多囊肾和其他基因遗传疾病），从而提升试管成功率。
尤其适用于伴侣双方中至少一人患有单基因遗传病（或为该类遗传病的携带者）以及已经生育过患有多囊肾孩子的家庭。
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